含有過氧基-o-o-的化合物。可看成過氧化氫的衍生物，分子中含有過氧離子（o）是其特征。過氧化物包括金屬過氧化物、過氧化氫、過氧酸鹽和有機過氧化物。周期表中ⅰa、ⅱa、ⅲb、ⅳb族元素以及某些過渡元素（如銅、銀、汞)能形成金屬過氧化物。制備方法有：一、活潑金屬(如鈉）在氧氣中燃燒。二、將活潑金屬（如鉀）溶解在液氨中，通入氧氣。三、過氧化氫與鹽作用。金屬過氧化物都是強氧化劑，加熱時釋放出氧氣，與稀酸作用，產生過氧化氫。金屬過氧化物用于紡織、造紙工業，做漂白劑。用有機基團置換掉過氧化氫中一個或兩個氫，所得的化合物稱為有機過氧化物，例如過乙酸、過氧化異丙苯。它們的氧化性比金屬過氧化物更強，都是易燃、易爆的化合物，可用作殺菌劑、清毒劑、漂白劑。山東引發劑過氧化物三甲基己酸叔丁酯！湖北二特戊基過氧化物

叔丁基過氧化氫，又名過氧化氫叔丁醇，是一種烷基氫有機過氧化物。化學式為C4H10O2，熔點-8℃，沸點35℃（2.66kPa），40℃（3.06kPa）相對密度0.896（20/4℃），折光率1.4007。在水中溶解度為12%，呈弱酸性。在75℃以下穩定，在95-100℃失去氧。為無色或微黃色透明液體，微溶于水，易溶于乙醇、等多數有機溶劑。是有機過氧化物的一個重要分支。主要用作聚合反應（如聚氯乙烯、聚丙烯酸類乳液聚合單體后消除等）的引發劑；不飽合聚脂的交聯劑，乳化聚合，天然生膠加硫，柴油添加劑，油漆行業等。亦用作合成其他有機過氧化物的原料。江蘇二特戊基過氧化物DTBP湖南液態過氧化物三甲基己酸叔丁酯！

有機過氧化物的主要品種有氫過氧化物（ROOH）、二烷基過氧化物（ROOR‘）、二酰基過氧化物（RCOOOOCR’）、過氧酯（RCOOOR’）、過氧化碳酸酯（ROCOOOOCOR’）及酮過氧化物[R2C(OOH)2]等，它們各有不同的應用特點。例如，過氧化苯甲酰BPO通常作為自由基聚合的引發劑和不飽和聚酯的固化劑；過氧化二乙丙苯DCP則可作為交聯劑和熔融接枝的引發劑。一般以活性氧含量、活化能、半衰期及分解溫度4個指標作為選用的基本依據。過氧化苯甲酸是早些時候且常用的有機過氧化物，為粒晶狀固體，在環境溫度下熱穩定。為改進安全性，過氧化苯甲酸可加入22%或30%（重量）的水成為濕產品，以減少可燃性和震動靈敏性。另外有濃度在25%～50%的過氧化苯甲酸的糊狀配方。

過氧化(2-乙基己酸)叔丁酯（引發劑OT）是一種有機過氧化物引發劑。用作乙酸乙烯、氯乙烯、甲基丙烯酸、苯乙烯、乙烯等所有乙烯基單體的聚合引發劑。也可用作不飽和聚酯樹脂的加熱成型固化催化劑。相較于過氧化苯甲酸叔丁酯和二叔丁基過氧化物，過氧化-2-乙基己酸叔丁酯1秒的半衰期溫度是185℃，屬于高效快速引發劑，可在較低溫度下即可迅速引發聚合，增加聚合反應器生產能力；過氧化(2-乙基己酸)叔丁酯在較低溫度下引發聚合，聚合過程中反應放熱均勻，反應易控制。同時，過氧化(2-乙基己酸)叔丁酯分解的自由基中不含有苯環，在引發乙烯單體聚合過程中不會對聚乙烯樹脂造成污染，樹脂質量優異。安徽二叔戊基過氧化物三甲基己酸叔丁酯！

傳統生產二叔丁基過氧化物工藝多為間歇釜式反應，以叔丁醇為原料，在硫酸作用下，與過氧化氫反應，生成叔丁基過氧化氫，進一步與叔丁醇反應可制得。存在的問題如下：為了安全，過氧化氫濃度低，反應時間長，產生的廢硫酸廢水比較多，反應過程不易控制。中國有一項工藝公布了一種二叔丁基過氧化物的生產方法，該方法將一定濃度的硫酸、過氧化氫、磷鎢酸混合后，將叔丁醇加入混合溶液中反應得到叔丁基過氧化氫和二叔丁基過氧化氫混合物，該方法加入了磷鎢酸和穩定劑，增加了成本，增加了后處理的難度，而且產物是叔丁基過氧化氫和二叔丁基過氧化物的混合物混合物，需要加壓蒸餾分離，增加了處理成本，另外該方法使用的是35％的濃硫酸，增加了反應后的廢水。河南二叔丁基過氧化物三甲基己酸叔丁酯！上海TPA過氧化物BPO

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性稀釋劑般指帶或兩環氧基低化合物,直接參與環氧樹脂固化反應,環氧樹脂固化物交聯網絡結構部,固化產物性能幾乎影響,能增加固化體系韌性.性稀釋劑單環氧基性稀釋劑環氧基性稀釋劑兩種.某些單環氧基稀釋劑,丙烯基縮水甘油醚、丁基縮水甘油醚苯基縮水甘油醚,于胺類固化劑反應.溶劑環氧涂料,單官能性稀釋劑用量超環氧樹脂15％,宮能性稀釋劑用量達20％～25％性稀釋劑般毒,使用程必須注意,期接觸往往引起皮膚敏,嚴重甚至于發潰爛.單環氧化物稀釋效比較,脂肪族型比芳香族型更稀釋效.使用芳香族型性稀釋劑固化產物耐酸堿性變化,耐溶劑性卻所降。湖北二特戊基過氧化物