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企業商機-上海倍篤生物科技有限公司
  • 山東N-聚糖水解酶PNGaseF去糖基化酶生物藥物開發
    山東N-聚糖水解酶PNGaseF去糖基化酶生物藥物開發

    Genvis測試去除唾液酸以揭示電荷變體:唾液酸是帶負電荷的糖殘基,存在于 N- 和 O-連接的聚糖上。唾液酸的固有電荷可能會使分析工作流程復雜化,從而掩蓋其他重要的修飾。Microspin 色譜柱可用于 2 x 0.5 mg、5 x 0.5 mg 或 10 ...

    2024-06-19
  • PNGaseF去糖基化酶疾病機理研究
    PNGaseF去糖基化酶疾病機理研究

    Genovis的PNGase F Automation 含有以自動化友好的 96 孔板形式凍干的 PNGase F 酶。它能夠實現高通量 N-糖去除,從而簡化一系列糖蛋白底物的下游分析。根據您的工作流程要求和樣品可用性。PNGase F Automation ...

    2024-06-19
  • 上海固定化小柱形式PNGaseF去糖基化酶蛋白質組學研究
    上海固定化小柱形式PNGaseF去糖基化酶蛋白質組學研究

    由于蛋白質的O-糖模式的異質性和O-糖結構的OpeRATOR特異性,形成了重疊的肽,從而可以獲得O-糖位點的完整圖譜為了進行比較,相同材料的標準胰蛋白酶消化物, 顯示難以分析的少量且非常大的糖肽。使用Genovis的OpeRATOR進行O-糖位點定位:Ope...

    2024-06-18
  • 湖北N-聚糖水解酶PNGaseF去糖基化酶蛋白質組學研究
    湖北N-聚糖水解酶PNGaseF去糖基化酶蛋白質組學研究

    我們測量了FucosEXO從一組dai表不同鍵的不同寡糖底物中釋放的巖藻糖。FucosEXO可有效釋放α1-2、α1-3和α1-4連接的巖藻糖,對α1-6連接的巖藻糖殘基沒有活Genovis的FucosEXO的底物特異性:巖藻糖以不同的鍵存在于N-和O-聚糖上...

    2024-06-18
  • 福建PNGaseF去糖基化酶瑞典Genovis
    福建PNGaseF去糖基化酶瑞典Genovis

    SialEXO 2-3 在天然條件下水解糖蛋白,在 pH 值范圍為 7.0 至 9.0 時顯示出活性。該酶來源于Akkermansia muciniphila,并在大腸桿菌中表達。該酶具有 His 標簽,分子量為 66 kDa。1. 用于方法開發的靈活格式;2...

    2024-06-18
  • 山西FabRICATOR ZIdeS蛋白酶抗體酶切
    山西FabRICATOR ZIdeS蛋白酶抗體酶切

    Genovis提供FabRICATOR(IdeS)驗證包。三種不同批次的凍干酶,用于驗證基于FabRICATOR的分析方法。FabRICATOR(IdeS)是一種IgG特異性半胱氨酸蛋白酶,可消化鉸鏈下方單個氨基酸位點的抗體,產生均質的F(ab')2和Fc片段...

    2024-06-17
  • 江西高鹽核酸酶70950-150
    江西高鹽核酸酶70950-150

    基因藥物是指將外源基因引入靶細胞,糾正或補償基因缺陷或異常引起的疾病的。這種策略對許多疾病的康復有很大的潛力,包括ai癥、神經退行性疾病和心血管疾病。目前已經進行了2000多項基因藥物臨床試驗,大多數載體已被證明是有效和安全的。目前的研究表明,大約64%的基因...

    2024-06-14
  • 湖北中鹽核酸酶70950-202
    湖北中鹽核酸酶70950-202

    一般來說,生物生產工藝用的核酸酶以BenzonaseTM(BenzonaseTM是Merck的注冊商標)為主,能高效降解任何形式(雙鏈、單鏈、線狀、環狀)的DNA和RNA。該酶來自于大自然界普遍存在的S.Marcescen,通過E.coli發酵生產得到。該酶的...

    2024-06-13
  • 廣東M-SAN HQ中鹽核酸酶
    廣東M-SAN HQ中鹽核酸酶

    在傳統生物技術行業(如抗體、疫苗領域)使用的下游純化工藝步驟,已經用于慢病毒的大規模下游處理。主要是基于膜(過濾/澄清,利用切向流過濾TFF進行濃縮/滲濾,基于膜的色譜)和色譜(離子交換色譜IEC,親和色譜AC,體積排阻色譜SEC)的技術。這些不同的過程步驟的...

    2024-06-12
  • 云南FabALACTICAIdeS蛋白酶
    云南FabALACTICAIdeS蛋白酶

    抗體 Fc 糖基化譜是一種重要的 CQA,因為它會影響療效、和免疫原性。因此,需要從早期開發、工藝開發到質量控制和批量放行的整個過程對Fc聚糖譜進行監測。傳統的分析方法基于對游離的聚糖進行熒光標記,然后通過HILIC-HPLC或CE進行分析,這需要多步驟的樣品...

    2024-06-11
  • 遼寧FabALACTICAIdeS蛋白酶
    遼寧FabALACTICAIdeS蛋白酶

    與IdeS不同,Romiplostim 由四個相同的血小板生成素 (TPO) 受體結合肽和一個 Fc 片段組成,通過柔性聚甘氨酸序列連接在一起。與度拉糖肽類似,用 Genovis的GlySERIAS Immobilized 在 37°C 下過夜,或用 GlyS...

    2024-06-10
  • 北京中鹽核酸酶70950-202
    北京中鹽核酸酶70950-202

    上海倍篤生物科技有限公司(簡稱“倍篤生物”),由中國科學院及生物醫藥產業界人士,于2018年1月共同創立。公司代理多個品牌的儀器、試劑及耗材,遵守相關法規要求,如cGMP規范、ISO13485質量管理體系認證等,致力于為診斷領域如分子診斷及病原微生物檢測研發等...

    2024-06-07
  • FabALACTICAIdeS蛋白酶抗體酶切
    FabALACTICAIdeS蛋白酶抗體酶切

    Genovis將固定化酶固定在磁珠上,用于在鉸鏈下方自動消化IgG。FabRICATOR(IdeS)是一種IgG特異性半胱氨酸蛋白酶,可消化鉸鏈下方單個氨基酸位點的抗體,產生均質的F(ab')2和Fc片段。FabRICATORMagIC磁珠含有FabRICAT...

    2024-06-06
  • 陜西IdeS蛋白酶蛋白組學
    陜西IdeS蛋白酶蛋白組學

    用于IgA1和IgA2m1以上鉸鏈消化的凍干酶。與IdeS不同,Genovis提供的IgASAPSub1+2在鉸鏈上方的一個特定位點消化人IgA1和IgA2m1,產生完整且均勻的Fab和Fc片段。由于人IgA1的鉸鏈比IgA2的鉸鏈長,因此IgA1和IgA2m...

    2024-06-06
  • FabRICATORIdeS蛋白酶IgG特異性蛋白酶
    FabRICATORIdeS蛋白酶IgG特異性蛋白酶

    Genovis的FabRICATOR MagIC自動樣品制備可用于分析和監測不同的CQA。mAb在生產或儲存過程中的氧化就是這樣一種CQA,可能會影響zhiliao產品的質量。為了展示FabRICATOR MagIC如何解決這個問題,對6種mAb的混合物進行強...

    2024-06-06
  • 天津GlySERIASIdeS蛋白酶蛋白組學
    天津GlySERIASIdeS蛋白酶蛋白組學

    Genovis的FabRICATOR(IdeS)酶 可用于 IgG 的所有人類亞類以及人源化和嵌合 IgG。該酶對其他物種的 IgG 也有活性,包括來自大鼠、猴子、兔子和綿羊的某些類別的 IgG。因此,FabRICATOR的高特異性在某些情況下會使其對鉸鏈區域...

    2024-06-05
  • 陜西FabRICATOR ZIdeS蛋白酶蛋白組學
    陜西FabRICATOR ZIdeS蛋白酶蛋白組學

    在抗體藥物及核酸藥物領域,倍篤生物產品線涵蓋藥物研發的全流程,主要用——RNA轉染試劑、生物活性物質純化分離用填料產品、ADC的payload抗體(如anti-DXD、anti-Eribulin、anti-MMAE等)、動物造模用陽性及陰性抗體、泊洛沙姆P 1...

    2024-06-05
  • 四川FabALACTICAIdeS蛋白酶
    四川FabALACTICAIdeS蛋白酶

    與IdeS不同,Genovis的GingisKHAN(Kgp)是一種半胱氨酸蛋白酶,可在鉸鏈上方的單個位點(KSCDK/THTCPPC)消化人IgG1,產生完整且均質的Fab和Fc片段。GingisKHAN是一種賴氨酸特異性蛋白酶。單一的消化位點是人IgG1三...

    2024-06-05
  • 廣東FabDELLOIdeS蛋白酶蛋白組學
    廣東FabDELLOIdeS蛋白酶蛋白組學

    Genovis的FabRICATOR MagIC自動樣品制備可用于分析和監測不同的CQA。mAb在生產或儲存過程中的氧化就是這樣一種CQA,可能會影響zhiliao產品的質量。為了展示FabRICATOR MagIC如何解決這個問題,對6種mAb的混合物進行強...

    2024-06-04
  • 云南上海倍篤生物中鹽核酸酶70950-160
    云南上海倍篤生物中鹽核酸酶70950-160

    大規模生產階段,AAV/LV載體生產流程跟抗體、疫苗類藥物的生產類似,主要包含上游培養、下游純化及制劑部分。上游培養分為質粒開發、細胞擴增、三質粒共轉染及病毒載體生產等步驟。下游純化分為細胞裂解釋放AAV病毒顆粒(可以通過去污劑、機械作用、高滲或凍融操作等)o...

    2024-06-04
  • 遼寧M-SAN中鹽核酸酶70950-160
    遼寧M-SAN中鹽核酸酶70950-160

    ArcticZymes Technologies產品大都來源于深海microbes中,具有一些共同的特性。1. 熱不穩定性,使酶產品相對容易失活,簡化工作流程,方便自動化過程;2. 低溫活性,即在低溫或常溫下具有更高活性,縮短酶與底物的孵育時間,提高反應速度及...

    2024-06-04
  • 四川GingisREXIdeS蛋白酶
    四川GingisREXIdeS蛋白酶

    作為免疫系統的重要組成部分,IgA在自身免疫性疾病、過敏反應、胃腸道疾病等許多不同的健康狀況中發揮作用。在天然條件和復雜生物樣品中選擇性和特異性消化IgA的能力在臨床醫學和研究中具有重要價值。IgASAP酶是降低zhiliao性IgA候選物樣品復雜性并簡化Ig...

    2024-06-03
  • 山西GlySERIASIdeS蛋白酶抗體酶切
    山西GlySERIASIdeS蛋白酶抗體酶切

    Genovis提供凍干和固定化的FabRICATOR(IdeS),為客戶提供了許多選擇,以滿足他們的需求。 凍干形式用于高度靈活的方法開發的目的,并隨時準備使用,只需重組和添加到IgG樣本。 凍干酶的靈活性也意味著它可以應用于更高的通量和自動化的工作流程。 G...

    2024-06-03
  • 湖南GlycINATORIdeS蛋白酶抗體酶切
    湖南GlycINATORIdeS蛋白酶抗體酶切

    大多數zhiliao性抗體都攜帶人IgG1骨架,雙特異性和多特異性形式的開發正在迅速增加。此類抗體的分析需要特異性酶來表征特性,例如單價結合、二硫鍵擾亂和配對Fc糖基化。傳統方案包括使用木瓜蛋白酶和Lys-C的酶消化,這需要優化以極大限度地減少過度消化并獲得足...

    2024-06-03
  • 湖南ArcticZymes中鹽核酸酶70950-150
    湖南ArcticZymes中鹽核酸酶70950-150

    M-SAN HQ中鹽核酸酶發揮酶活性的條件比較廣。例如,該酶適宜的鹽濃度(NaCl)范圍是0mM-225mM,能耐受400mM NaCl濃度。適宜反應溫度為20℃-37℃,能耐受4℃-40℃。Mg2+濃度大于0.5mM即可,在4-15mM范圍即可表現更高活性。...

    2024-05-31
  • 山西M-SAN中鹽核酸酶70950-202
    山西M-SAN中鹽核酸酶70950-202

    逆轉錄病毒載體可以將7.5Kb左右外源基因整合入靶細胞基因組,并穩定持久地表達,已經在批準的CAR-T產品和許多臨床產品中得到應用。Shou個成功的基因藥物臨床試驗是利用小鼠白血病病毒(Murin Leukemia Virus,MLV,gamma逆轉錄病毒)作...

    2024-05-31
  • 福建上海倍篤生物中鹽核酸酶70950-160
    福建上海倍篤生物中鹽核酸酶70950-160

    病毒載體作為細胞藥物生產的關鍵原材料,直接關系到細胞產品質量。載體質量的控制和工藝穩定性和批間一致性都是關系到產品能否產業化的關鍵。在生產純化過程中,需要去除上游過程中的培養基成分、誘導劑、宿主蛋白和核酸等雜質,但是由于逆轉錄病毒顆粒比較大,高異質表面糖蛋白,...

    2024-05-31
  • 湖北中鹽核酸酶70950-160
    湖北中鹽核酸酶70950-160

    基因藥物是指將外源基因引入靶細胞,糾正或補償基因缺陷或異常引起的疾病的。這種策略對許多疾病的康復有很大的潛力,包括ai癥、神經退行性疾病和心血管疾病。目前已經進行了2000多項基因藥物臨床試驗,大多數載體已被證明是有效和安全的。目前的研究表明,大約64%的基因...

    2024-05-30
  • 浙江500mM鹽濃度條件高鹽核酸酶70921-150
    浙江500mM鹽濃度條件高鹽核酸酶70921-150

    經過多年的經驗積累及市場積淀,倍篤生物已組合多條不同產品線,分別滿足體外診斷、organoid及干細胞、細胞基因藥物等領域的需求。其中,細胞基因藥物領域產品線包含SAN HQ高鹽核酸酶及M-SAN HQ中鹽核酸酶、泊洛沙姆P 188 Bio、GMP級MSC/P...

    2024-05-30
  • 安徽高鹽條件高鹽核酸酶70921-150
    安徽高鹽條件高鹽核酸酶70921-150

    經典的慢病毒載體(LV)的生產工藝如下,——三質粒系統瞬時轉染HEK293細胞系,轉染24小時后LV由轉染陽性細胞生產并排出到培養上清液中;收獲上清培養液后,加入核酸酶去除HCD污染,通過澄清步驟去除大的細胞碎片等雜質;下游純化步驟分離LV載體,純化方法包括切...

    2024-05-30
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