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Recombinant Rat IL-7

來源: 發布時間:2025-03-28

產品特點高靈敏度與特異性SYBRGreen是一種熒光染料,能夠特異性地結合到雙鏈DNA的小溝區域。在qPCR過程中,隨著DNA鏈的延伸,SYBRGreen的熒光信號不斷增強,從而實現對目標基因的實時定量。這種染料的結合特異性極高,確保了實驗結果的準確性。即使在低濃度的模板條件下,也能檢測到目標基因的存在,靈敏度可達單拷貝水平。2×預混體系,操作簡便該產品采用2×預混體系,預先將Taq酶、dNTPs、MgCl?等關鍵組分混合均勻,實驗人員需加入引物和模板即可進行反應。這種預混體系簡化了實驗操作步驟,減少了人為誤差,同時保證了反應體系的均一性和穩定性。無論是初學者還是經驗豐富的研究人員,都能輕松上手,快速開展實驗。低ROX參比染料,減少背景干擾ROX染料作為qPCR反應中的參比染料,用于校正孔間熒光信號的差異。然而,過高的ROX濃度可能會引入背景熒光,影響實驗結果的準確性。SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX)采用了低濃度的ROX染料,有效降低了背景干擾,提高了熒光信號的信噪比,使得定量結果更加精確可靠。E1通常被認為是泛素化過程中的限速步驟,因為它涉及到泛素的激起和ATP的水解。Recombinant Rat IL-7

Recombinant Rat IL-7,標準物質

One Step RT-qPCR Probe Kit:高效、特異的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR Probe Kit 是一種為探針法實時熒光定量PCR(qPCR)設計的一步法試劑盒,適用于以RNA為模板的定量檢測。該試劑盒將逆轉錄(RT)和qPCR反應集成在同一反應管中,操作簡便,能夠有效防止污染,提高檢測效率。產品特點高靈敏度與特異性:采用高質量的逆轉錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶,結合優化的反應緩沖體系,能夠實現高靈敏度和高特異性的檢測。防污染設計:部分試劑盒引入了dUTP/UNG防污染系統,有效防止PCR產物污染,避免假陽性結果。操作簡便:RT和qPCR反應在同一管中完成,減少了操作步驟,降低了污染風險。適用范圍廣:適用于多種RNA模板,包括病毒RNA、總RNA和低豐度基因的檢測。多重檢測能力:支持多重qPCR反應,可在同一反應中同時檢測多個目標基因。應用場景病毒檢測:適用于RNA病毒的快速定量檢測,如流感病毒、病毒等。基因表達分析:用于定量檢測特定基因的表達水平,尤其適合微量RNA樣本。多重檢測:可同時檢測多個目標基因,適用于高通量樣本分析。Recombinant Rat IL-7含有經過優化的耐植物抑制劑的DNA聚合酶,能夠有效耐受植物組織中的多酚、單寧、多糖等常見抑制劑。

Recombinant Rat IL-7,標準物質

在現代分子生物學研究中,聚合酶鏈式反應(PCR)技術已成為不可或缺的工具,廣泛應用于基因擴增、突變檢測、基因表達分析等多個領域。而一款PCR Master Mix則是確保實驗成功的關鍵因素之一。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye)憑借其性能和獨特的產品特點,為科研工作者提供了高效、可靠的實驗解決方案。一、酶性能Phusion Master Mix的成分是Phusion DNA聚合酶,這是一種具有高保真性的熱穩定酶。它能夠以極高的準確性復制DNA模板,錯誤率極低,為普通Taq酶的1/500,這使得它在擴增長片段DNA或對序列準確性要求極高的實驗中表現出色。例如,在進行基因克隆或構建基因文庫時,Phusion酶能夠確保擴增產物的序列與原始模板高度一致,從而提高了后續實驗的成功率。二、快速擴增能力盡管Phusion酶具有高保真性,但其擴增速度并未受到影響。它能夠在短時間內完成長片段DNA的擴增,提高了實驗效率。對于長度在5kb以內的DNA片段,Phusion Master Mix可以在幾分鐘內完成擴增,這對于需要快速獲得實驗結果的研究人員來說是一個巨大的優勢。例如,在進行高通量基因篩查或大規模樣本分析時,Phusion Master Mix能夠縮短實驗周期,提高工作效率。

在分子生物學實驗中,PCR技術是基因擴增的重要工具,而Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 則是提升PCR特異性和便捷性的理想選擇。這種預混液結合了熱啟動技術和熒光染料,為效率、準確的基因擴增提供了強大的支持。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液,包含Hot-Start Taq DNA聚合酶、優化的反應緩沖液、dNTPs、增強劑以及熒光染料。其優點在于熱啟動技術的應用。通過在常溫下抑制Taq酶活性,該預混液有效避免了非特異性擴增和引物二聚體的形成,從而提高了PCR反應的特異性和靈敏度。這種特性尤其適用于復雜模板(如高GC含量或低豐度基因)的擴增,以及對特異性要求較高的實驗場景。熒光染料的加入是該預混液的另一大亮點。這種染料在PCR過程中能夠實時監測DNA的擴增情況,通過熒光信號的強度變化反映目標基因的擴增程度。這種“即用型”預混液不僅節省了實驗時間,還減少了人為操作帶來的污染風險,尤其適合高通量的基因檢測和定量分析。此外,該預混液的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作。實驗人員只需加入模板DNA和引物,即可直接進行反應,減少了手動配制反應體系的步驟和可能出現的誤差。Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 優化了反應體系,能夠高效擴增長達5 kb的DNA片段,對于復雜模板。

Recombinant Rat IL-7,標準物質

在分子生物學研究中,RNA的完整性和純度是影響實驗結果的重要因素。5×RNALoadingBuffer作為一種專為RNA非變性凝膠電泳設計的上樣緩沖液,憑借其獨特配方和性能,為RNA分析提供了可靠的工具。產品特點高效沉降與指示功能5×RNALoadingBuffer的主要成分包括甘油、EDTA、溴酚藍和二甲苯青。甘油的高密度特性能夠使RNA樣品在凝膠電泳中順利沉入加樣孔,而溴酚藍和二甲苯青則作為指示劑,幫助實時監測電泳進程。無RNase污染該緩沖液經過DEPC(焦碳酸二乙酯)處理,確保無RNase污染,從而有效保護RNA樣品免受降解,保證實驗結果的可靠性。優化的配方5×RNALoadingBuffer含有5mMEDTA,能夠螯合二價金屬離子,進一步防止RNA在電泳過程中被降解。操作簡便使用時只需將RNA樣品與1/4體積的5×RNALoadingBuffer混合,即可直接上樣電泳。這種簡便的操作流程提高了實驗效率。適用性該緩沖液適用于多種類型的RNA樣品,包括小分子RNA和長鏈RNA,且在非變性條件下能夠保持RNA的天然結構。穩定的保存條件5×RNALoadingBuffer在-20℃條件下可保存兩年,室溫運輸也不會影響其性能,這為實驗室的長期使用提供了便利。Pfu DNA Polymerase在基因組測序中的應用:Pfu DNA Polymerase用于基因組測序,確保測序結果的準確性。Recombinant Mouse IFN alpha/beta R1 Protein,His-Avi Tag

Endo H 是一種糖蛋白特異性的酶,主要作用于含有 N - 連接寡糖鏈的糖蛋白,對其他類型的生物大分子如核酸。Recombinant Rat IL-7

Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種專為血液樣本直接PCR擴增設計的即用型預混液,能夠直接從全血樣本中進行基因擴增,無需進行復雜的DNA提取和純化步驟。產品特點該預混液含有經過基因工程改造的耐血DNA聚合酶(如HemoTaq? DNA Polymerase),這種聚合酶對血液中的血紅素及其他PCR抑制劑表現出很強的耐受性,能夠直接用于EDTA、肝素或檸檬酸鈉抗凝血樣本的檢測。此外,該預混液能夠擴增長達5 kb的DNA片段,并且對不同抗凝劑處理的血液樣本均表現出良好的兼容性。預混液的無染料配方使其適用于多種后續應用,如凝膠電泳分析、測序或克隆,而無需擔心染料對結果的干擾。應用場景Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 廣泛應用于抗凝血樣本中基因組DNA的直接擴增、基因分型、微生物檢測(如細菌、病毒)以及基因敲除或轉基因小鼠的基因型分析。其耐血能力可達20%-50%,在20 μL的PCR體系中,通常可加入1-4 μL的全血樣本。此外,該預混液適用于多種抗凝劑處理的血液樣本,但優先推薦使用EDTA抗凝血,因為EDTA可以更好地抑制核酸降解。Recombinant Rat IL-7