高密度設計，確保樣品沉降6×DNALoadingBuffer是一種六倍濃縮的上樣緩沖液，其主要成分包括甘油或蔗糖等高密度物質(zhì)。這些成分能夠增加樣品的密度，使DNA樣品在加樣后能夠迅速沉入瓊脂糖凝膠的加樣孔底部，避免樣品漂浮，從而確保電泳過程的順利進行。雙色指示劑，直觀監(jiān)控電泳進程該緩沖液通常含有兩種示蹤染料——溴酚藍和二甲苯青。溴酚藍的遷移速度接近300bp的雙鏈DNA，而二甲苯青的遷移速度則接近4-5kb的雙鏈DNA。通過觀察這兩種染料的遷移情況，研究人員可以直觀地判斷電泳的進程，從而避免電泳時間過長或不足。穩(wěn)定樣品，防止降解6×DNALoadingBuffer中還含有EDTA等成分，能夠螯合鎂離子，防止核酸酶對DNA的降解，從而保護DNA樣品的完整性。此外，其配方優(yōu)化后，能夠在電泳過程中維持DNA的穩(wěn)定狀態(tài)，確保電泳結(jié)果的可靠性。兼容性強，適用范圍廣6×DNALoadingBuffer適用于多種類型的核酸電泳，包括瓊脂糖凝膠電泳和非變性丙烯酰胺凝膠電泳。其優(yōu)化的配方使其在不同濃度的瓊脂糖凝膠中均能表現(xiàn)出良好的性能，且與常見的電泳緩沖液（如TAE和TBE）完全兼容。Phusion DNA Polymerase的反應條件穩(wěn)健，幾乎無需優(yōu)化，即使在存在PCR抑制劑的情況下也能表現(xiàn)出色。Recombinant Mouse IL-1RA

在分子生物學研究中，RNA的完整性和純度是影響實驗結(jié)果的重要因素。5×RNALoadingBuffer作為一種專為RNA非變性凝膠電泳設計的上樣緩沖液，憑借其獨特配方和性能，為RNA分析提供了可靠的工具。產(chǎn)品特點高效沉降與指示功能5×RNALoadingBuffer的主要成分包括甘油、EDTA、溴酚藍和二甲苯青。甘油的高密度特性能夠使RNA樣品在凝膠電泳中順利沉入加樣孔，而溴酚藍和二甲苯青則作為指示劑，幫助實時監(jiān)測電泳進程。無RNase污染該緩沖液經(jīng)過DEPC（焦碳酸二乙酯）處理，確保無RNase污染，從而有效保護RNA樣品免受降解，保證實驗結(jié)果的可靠性。優(yōu)化的配方5×RNALoadingBuffer含有5mMEDTA，能夠螯合二價金屬離子，進一步防止RNA在電泳過程中被降解。操作簡便使用時只需將RNA樣品與1/4體積的5×RNALoadingBuffer混合，即可直接上樣電泳。這種簡便的操作流程提高了實驗效率。適用性該緩沖液適用于多種類型的RNA樣品，包括小分子RNA和長鏈RNA，且在非變性條件下能夠保持RNA的天然結(jié)構(gòu)。穩(wěn)定的保存條件5×RNALoadingBuffer在-20℃條件下可保存兩年，室溫運輸也不會影響其性能，這為實驗室的長期使用提供了便利。Recombinant Cynomolgus CD161 Protein,His-Avi TagAdvanceFast PCR Master Mix采用了改良型的高保真DNA聚合酶，能夠在極短時間內(nèi)完成PCR擴增。

Taq DNA聚合酶：分子生物學的“明星酶”Taq DNA聚合酶是一種從嗜熱菌Thermus aquaticus中分離得到的耐熱性DNA聚合酶，因其獨特的耐高溫特性和高效的DNA合成能力，成為分子生物學領(lǐng)域不可或缺的工具。該酶在PCR（聚合酶鏈式反應）技術(shù)中發(fā)揮著重要作用，極大地推動了基因擴增、測序和診斷技術(shù)的發(fā)展。Taq DNA聚合酶具有5'→3'聚合酶活性和5'→3'外切酶活性，但缺乏3'→5'外切酶活性，這使得它在DNA合成過程中能夠快速延伸引物，同時在PCR產(chǎn)物的3'端添加一個突出的A堿基，便于后續(xù)的克隆操作。此外，Taq酶的耐熱性使其能夠在PCR的高溫變性步驟中保持穩(wěn)定，從而實現(xiàn)高效的循環(huán)擴增。近年來，科學家們通過對Taq DNA聚合酶的改造和優(yōu)化，開發(fā)出多種突變體，以滿足不同的實驗需求。例如，Klentaq1突變體具有更高的耐熱性和保真性，適用于長片段PCR擴增。此外，Taq酶的5'外切酶活性還被用于開發(fā)新型的多重PCR檢測技術(shù)，如“MeltArray”技術(shù)，實現(xiàn)了在單次反應中檢測多個靶點。Taq DNA聚合酶的發(fā)現(xiàn)和應用不僅極大地簡化了DNA擴增的流程，還為基因診斷、遺傳病檢測和個性化醫(yī)療等領(lǐng)域提供了強大的技術(shù)支持。

dNTP Mix（脫氧核苷三磷酸混合物）是分子生物學實驗中不可或缺的基礎(chǔ)試劑，廣泛應用于PCR、DNA測序、克隆以及體外DNA合成等領(lǐng)域。dNTP Mix (25 mM each) 提供了四種脫氧核苷三磷酸（dATP、dTTP、dCTP和dGTP），每種濃度均為25 mM，能夠滿足多種實驗需求。產(chǎn)品特點dNTP Mix (25 mM each) 是一種高濃度的即用型試劑，包含四種脫氧核苷三磷酸，每種濃度均為25 mM。這種高濃度設計使其能夠兼容多種實驗體系，無論是常規(guī)PCR、高通量測序還是復雜的基因編輯實驗，都能滿足需求。此外，該試劑經(jīng)過嚴格的質(zhì)量控制，確保純度和穩(wěn)定性，能夠為DNA合成提供高質(zhì)量的原料保障。dNTP Mix中的四種核苷酸是DNA聚合酶合成DNA鏈時的關(guān)鍵底物，其純度和濃度直接影響DNA合成的效率和準確性。高純度的dNTP Mix能夠減少雜質(zhì)干擾，降低錯誤摻入率，從而提高實驗的成功率和重復性。應用場景dNTP Mix是分子生物學實驗的重要試劑，廣泛應用于以下領(lǐng)域：PCR反應：dNTP Mix是PCR反應的關(guān)鍵組分之一，為DNA鏈的延伸提供了必要的核苷酸。在常規(guī)PCR、多重PCR和實時定量PCR中，dNTP Mix的純度和濃度直接影響擴增效率和特異性。CRISPR-Cas12a（以前稱為Cpf1）是一種類II型V型內(nèi)切酶，偏好富含胸腺嘧啶的原間隔短回文重復序列鄰近基序。

10× DNA Loading Buffer 是一種高濃度的即用型試劑，廣泛應用于DNA凝膠電泳實驗中。它通過添加特定的染料和高密度成分（如甘油或蔗糖），使DNA樣品在電泳過程中更容易沉降并被觀察，是DNA分析實驗中不可或缺的工具。產(chǎn)品特點高密度與染料標記：10× DNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖，能夠使DNA樣品在電泳時沉降于凝膠孔底部，避免漂浮。同時，其中的染料（如溴酚藍或二甲苯藍）可以指示DNA遷移的位置，便于實時觀察電泳進程。即用型設計：無需額外配制，直接與DNA樣品混合即可使用，簡化了實驗操作。兼容性強：適用于多種類型的DNA樣品，包括PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA、基因組DNA片段等，也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。穩(wěn)定保存：常溫保存，穩(wěn)定性高，無需特殊處理。應用場景DNA片段分離：在瓊脂糖凝膠電泳中，用于分離和分析DNA片段，如PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA、限制性酶切片段等。電泳指示：染料的遷移速率可以作為DNA片段大小的參考，幫助判斷目標片段的位置。DNA回收：在DNA回收實驗中，幫助定位目標條帶，便于后續(xù)的切膠回收操作。在目標蛋白的C末端添加His標簽和Avi標簽。有助于通過親和層析進行蛋白純化，而Avi標簽則可以用于生物素。Recombinant Mouse IL-1RA

它特別適合填補基因組缺口、端粒到端粒（T2T）基因組組裝以及長片段測序模板的制備。Recombinant Mouse IL-1RA

Pfu DNA聚合酶是一種從嗜熱古細菌 Pyrococcus furiosus 中提取的高保真DNA聚合酶，因其準確性和熱穩(wěn)定性而被廣應用于分子生物學研究。Pfu DNA聚合酶具有5'-3' DNA聚合酶活性和3'-5'外切酶活性，這種獨特的校正功能使其能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基，從而提高擴增的保真性。與Taq DNA聚合酶相比，Pfu酶的錯誤率更低，其保真性是Taq酶的10倍以上。這種高保真性使其成為需要準確擴增的實驗（如基因克隆、突變研究和測序準備）的理想選擇。此外，Pfu DNA聚合酶具有出色的熱穩(wěn)定性，能夠在95°C的高溫下保持活性，適合PCR反應的高溫變性步驟。其擴增產(chǎn)物為平末端，適用于平末端克隆，但需注意，Pfu酶擴增的DNA片段不適合常規(guī)的T載體克隆。Pfu DNA聚合酶的應用領(lǐng)域廣，包括高保真PCR、基因克隆、點突變、全基因合成以及高質(zhì)量測序樣本的準備。它還常與其他酶（如Taq酶）聯(lián)合使用，以結(jié)合高保真性和快速擴增的優(yōu)點。總之，Pfu DNA聚合酶憑借其高保真性、熱穩(wěn)定性和廣的應用場景，已成為分子生物學實驗中不可或缺的工具，為科學研究提供了強有力的支持。Recombinant Mouse IL-1RA