殘留的宿主DNA是生產中產生的雜質,其存在潛在的致瘤性、傳染性和免疫原性等風險。相關研究表明,基因的大小普遍在200bp以上,因此大于200bp有可能會有一定的致病性,而且殘留DNA片段越大,生物制品的風險等級越高。因此,各國監管機構對其提出了嚴格要求。美國食品藥品監督管理局(FDA)在《關于人類基因zhiliao新產品生產指導文件》中明確指出HCD的片段要小于200bp。2022年5月,國家藥品監督管理局藥品評審中心(CDE)發布的《體內基因藥物產品藥學研究與評價技術指導原則(試行)》中也明確指出需對DNA殘留量和殘留片段大小進行控制,建議盡量將DNA殘留片段的大小控制在200bp以下。東臺高鹽核酸酶價格哪家好呢,歡迎咨詢上海倍篤生物 。高鹽核酸酶70950-150
一般來說,生物生產工藝用的核酸酶以BenzonaseTM(BenzonaseTM是Merck的注冊商標)為主,能高效降解任何形式(雙鏈、單鏈、線狀、環狀)的DNA和RNA。該酶來自于大自然界普遍存在的S.Marcescen,通過E.coli發酵生產得到。該酶的適宜反應條件是低鹽濃度范圍(<100mM鹽濃度),且酶活隨著鹽濃度上升而下降,在300mM鹽濃度時酶活幾乎喪失。對于細胞基因藥物常用的兩種病毒載體LV和AAV,LV由于含有脂包膜結構一般都在生理鹽條件下存在,而AAV在高鹽條件下不易團聚、更穩定。而在生理鹽濃度及更高濃度條件下,Benzonase活性受到抑制。陜西上海倍篤生物高鹽核酸酶70921-160廣州高鹽核酸酶價格哪家好呢,歡迎咨詢上海倍篤生物 。
ArcticZymes Technologies推出了SAN HQ高鹽核酸酶和M-SAN HQ中鹽核酸酶,為生物工藝領域提供了革新性、更高效的方案來解決大規模生產中核酸殘留問題。此前,受限于鹽濃度和核酸酶活性的負調控效應,行業在核酸殘留去除效果和酶成本之間尋找平衡,更多的是讓工藝選擇適應酶。此后,行業可以根據工藝具體需求而選擇更合適的酶產品,既能達到理想的去除效果,又能輕松控制酶用量及綜合成本,真正實現讓酶適應工藝選擇。SAN HQ和M-SAN HQ為行業提供更高效率的解決方案。
在生物工藝中,核酸酶的主要作用是高效消化宿主細胞DNA(HCD),并將其分解成足夠小的片段,以便在下游純化過程中去除。雖然大多數核酸酶可以在生理鹽條件下高效地將裸DNA降解成微小片段,比如Benzonase和SANs都可以把dsDNA分解成小于8nt的寡核苷酸鏈,但實際生產中的核酸污染情況更加復雜。HCD通常以染色質形式存在,與細胞裂解碎片、病毒顆粒等結合在一起,影響核酸酶的識別及剪切。因此,HCD去除的關鍵在于——核酸酶如何在復雜的生產體系中識別并剪切HCD。江西高鹽核酸酶服務哪家好呢,歡迎咨詢上海倍篤生物 。
SANHQ(Bioprocessinggrade)是一種新型的、耐高鹽的工程化內切酶。該酶在0.5MNaCl條件下具有良好活性,是大規模生產及生物工藝流程中去除核酸污染的理想選擇。鹽濃度是純化工藝的重要參數之一,高鹽濃度能夠減少聚集、增加目標產物溶解度及提高目標產物產量。高鹽濃度下,宿主DNA與蛋白質能夠完全解離,從而更容易被降解。在藥物(如抗體、病毒載體藥物等)的生產及工藝流程中,核酸雜質的去除至關重要。US FDA指南要求:zhiliao用重組生物制品終產品中,核酸雜質含量低于100 pg/dose。SAN HQ獨特的耐高鹽特性、合規的生產體系標準,讓其成為大規模生產工藝中核酸處理的理想選擇。鑒于生物制品藥物更嚴格的質量要求,廠家對SAN HQ高鹽核酸酶的生產及質控符合更高標準。河南體外診斷高鹽核酸酶70950-160
SAN HQ終產品經過0.22 μm過濾除菌;高鹽核酸酶70950-150
近年來,AAV在cancer疾病的醫治中顯示出巨大的價值。AAV作為基因藥物的載體已在肺、肝、眼、腦、肌肉等多個臨床試驗(超過100次)中得到應用,并在盲癥和血友病方面取得了巨大成功。2012年,AAV1載體編碼的脂蛋白脂肪酶成為歐盟批準的shou個用于醫治脂蛋白脂肪酶缺乏癥的基因產物(Glybera)。5年后,另一種AAV介導的基因藥物(Luxturna)隨后獲準在美國上市。基于AAV9的基因療(Zolgensma)也被用于醫治脊髓性肌肉萎縮。腺病毒在基礎和實驗研究有這么強的生命力原因在于:宿主范圍廣,對人致病率低;腺病毒粒子相對穩定,病毒基因重排頻率低;安全性高,不整合到染色體中,無插入致病基因,不干擾其他宿主基因。高鹽核酸酶70950-150