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福建大腸桿菌表達技術服務開發

來源: 發布時間:2025-03-15

甲基汞凝膠電泳緩沖液(10×):高效、穩定的核酸電泳緩沖液甲基汞凝膠電泳緩沖液(10×)是一種為核酸電泳設計的高效緩沖液,廣應用于甲基氫氧化汞電泳實驗中。該緩沖液的主要成分包括500 mM硼酸、50 mM硼酸鈉和硫酸鈉,pH值約為8.1。產品特點高效分離:甲基汞凝膠電泳緩沖液(10×)在稀釋為1×工作液后,能夠提供穩定的pH環境和離子強度,特別適合分離小片段核酸。穩定性高:該緩沖液以10倍濃縮的形式提供,儲存和使用過程中更加穩定,適合長期保存。兼容性強:適用于多種類型的瓊脂糖凝膠電泳,兼容常見的核酸染料(如EB或GoldView),滿足不同實驗需求。使用方法稀釋緩沖液:使用時需將10×甲基汞凝膠電泳緩沖液用蒸餾水或去離子水稀釋至1×工作液。制備凝膠:將瓊脂糖溶解于1×緩沖液中,加熱熔化后冷卻至55℃,加入甲基氫氧化汞,使其終濃度為5 mmol/L。電泳操作:將樣品加入凝膠孔中,使用1×緩沖液進行電泳。染色與觀察:電泳結束后,使用合適的核酸染料對凝膠進行染色,并在紫外透射儀下觀察結果。保存與注意事項保存條件:甲基汞凝膠電泳緩沖液(10×)應保存在室溫下,避免長時間暴露在高溫或強光下。使用期限:未開封的產品有效期為12個月。通過與樣品條帶的對比,研究人員可以快速判斷目標DNA片段的大小。福建大腸桿菌表達技術服務開發

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封裝方式:ProteinA/G小鼠免疫原10A型肺炎多糖克隆類別:單克隆抗體濃度:1mg/ml背景別名:肺炎球菌10A型多糖抗體制備和貯藏儲存溶液0.1MPBS,pH8,含甘油保存方式:Storeat4°C6個月。建議分裝至每瓶約10ul并儲存在-20°C下以便長期儲存。避免反復冷凍和解凍循環。生物試劑是指生命科學研究中使用的各類試劑材料,作為消耗性工具在科研活動中被使用,具有品類繁雜、數量眾多等特點。根據材料和用途的不同,生物試劑可以分為蛋白類試劑(重組蛋白、抗體等)、分子類試劑(核酸、載體、酶等)、細胞類試劑(細胞系、轉染試劑、培養基等)。隨著生物醫藥研發的發展和崛起,隨之帶來的是生物醫藥試劑等助力生物醫藥研發的需求的增加。本公司主要開發兩大類產品:藥物研發試劑和藥物生產原料,圍繞著mRNA疫苗、胰島素生物藥物等開發了一系列生物醫藥開發用的制劑產品。遼寧微生物基因編輯技術服務GoldenView II的使用方法與EB相似,但具有更高的靈敏度和安全性。

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λ DNA HindIII:DNA分子量標準的經典選擇λ DNA HindIII 是一種經典的DNA分子量標準,廣應用于瓊脂糖凝膠電泳中,用于估算DNA片段的大小。它由λ噬菌體DNA經HindIII限制性內切酶完全酶切后純化而成,包含8條不同長度的雙鏈線狀DNA片段。產品特點片段組成:λ DNA HindIII Marker 包含8條DNA片段,大小分別為125 bp、564 bp、2027 bp、2322 bp、4361 bp、6557 bp、9416 bp和23130 bp。即用型設計:已預混1×Loading Buffer,可直接上樣,無需額外處理。清晰的條帶:電泳圖像清晰,背景干凈,條帶亮度均勻。穩定性高:在-20℃下可長期保存,室溫下保存3個月。使用方法預處理:為獲得清晰的電泳圖像,建議在65℃加熱5分鐘,隨后立即冰浴3分鐘。上樣量:根據加樣孔的大小,每次取1-5 μL直接加入瓊脂糖凝膠的加樣孔中。電泳條件:推薦使用0.6%-1.2%的瓊脂糖凝膠,電壓4-10 V/cm,電泳時間20-40分鐘。染色與觀察:電泳結束后,使用溴化乙錠(EB)或其他DNA染料染色,在紫外燈下觀察。注意事項COS末端結合:λ DNA Marker的末端可能由COS末端結合在一起,預處理可解開這種結合。瓊脂糖質量:電泳時應盡量選用高質量的瓊脂糖,以獲得比較好分離效果。

TaqPCRMasterMix的高效擴增性TaqPCRMasterMix具備高效擴增能力,其優化的Taq酶配方能快速且精細地復制DNA片段。在PCR反應中,即使模板量較少,也能通過高效的酶促反應,在短時間內實現目標基因的大量擴增,提高了實驗效率。例如在基因克隆實驗中,可迅速獲得足夠量的目的基因,用于后續的載體構建和轉化等操作,為基因工程研究提供了有力保障,減少了實驗周期和成本。TaqPCRMasterMix的熱穩定性該Mix中的Taq酶具有出色的熱穩定性,能耐受PCR過程中的高溫變性步驟。在反復的高溫循環下,酶的活性依然保持穩定,確保了每一輪擴增反應的準確性和一致性。如在長時間、多循環的定量PCR實驗中,穩定的酶活性保證了擴增曲線的良好線性關系,使得實驗結果更加可靠,對于需要精確量化基因表達水平的研究,如疾病相關基因的表達分析,具有重要意義。DL100 DNA Marker作為一款經典的分子量標準,憑借其準確的條帶分布和便捷的操作,為實驗人員提供可靠的參考。

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GTBE電泳緩沖液(10×):高效、便捷的DNA電泳緩沖液在分子生物學實驗中,電泳是分析DNA片段大小和純度的常用技術,而緩沖液的選擇對電泳效果至關重要。GTBE電泳緩沖液(10×)作為一種高效、便捷的濃縮型緩沖液,為DNA電泳提供了理想的條件,尤其適用于分離小片段DNA。GTBE電泳緩沖液(10×)的主要成分包括甘氨酸、Tris、硼酸和EDTA。這種配方能夠提供穩定的pH環境和良好的導電性,確保DNA在電泳過程中均勻遷移。與傳統的TAE或TBE緩沖液相比,GTBE緩沖液在分離小片段DNA(小于2000 bp)時表現出更高的分辨率和清晰度。優勢與特點高效分離:GTBE緩沖液特別適合分離小片段DNA,能夠提供更清晰的電泳條帶,尤其在高分辨率電泳中表現出色。濃縮設計:10×的高濃度設計使得GTBE緩沖液在使用時可以根據實驗需求靈活稀釋,減少浪費,降低實驗成本。兼容性強:GTBE緩沖液適用于多種類型的瓊脂糖凝膠電泳,兼容常見的核酸染料(如EB或GoldView),滿足不同實驗需求。穩定性高:該緩沖液在室溫下保存,有效期可達12個月,使用方便,無需特殊保存條件。使用方法使用GTBE電泳緩沖液(10×)時,需按照以下步驟操作:稀釋緩沖液:根據實驗需求,將10×GTBE緩沖液稀釋至1×工作液。

Pfu DNA Polymerase在多種分子生物學實驗中表現出色,尤其適用于高保真PCR、基因克隆、定點突變和DNA測序等。遼寧微生物基因編輯技術服務

Cre/LoxP系統與其他基因編輯工具(如Flp/FRT系統)兼容,可以聯合使用以實現更復雜的基因操作。福建大腸桿菌表達技術服務開發

TaqPCRMasterMix的可重復性憑借其穩定的成分和精確的配方,TaqPCRMasterMix保證了實驗結果的高度可重復性。在相同的實驗條件下,使用該Mix進行多次PCR反應,所得結果的偏差極小,無論是擴增產物的產量還是特異性,都能保持高度一致。這對于需要嚴謹數據支持的科學研究,如藥物研發中的基因靶點驗證、相關基因的研究等,至關重要,確保了實驗數據的可靠性和科學性,為進一步的研究結論提供堅實基礎。TaqPCRMasterMix的靈敏度TaqPCRMasterMix具有較高的靈敏度,能夠檢測到極低含量的模板DNA。即使模板濃度處于皮克甚至更低水平,也能通過優化的反應體系和高效的Taq酶活性,成功擴增出目標片段。在痕量核酸檢測領域,如環境微生物監測中檢測微量的病原體核酸、古DNA研究中從少量樣本中獲取目標基因等,其高靈敏度為這些研究提供了可能,幫助科學家從有限的樣本資源中獲取關鍵的基因信息。福建大腸桿菌表達技術服務開發