DNA Marker I：分子生物學實驗中的精細“標尺”在分子生物學實驗中，DNA Marker I是一種廣使用的DNA分子量標準，主要用于瓊脂糖凝膠電泳中分析DNA片段的大小。它由多條不同長度的線狀雙鏈DNA片段組成，通常包含100 bp、200 bp、300 bp、400 bp、500 bp、600 bp和700 bp等片段。其中，400 bp或500 bp的條帶通常亮度較高，便于在電泳過程中快速定位。DNA Marker I是一種即用型產品，已預混1×Loading Buffer，可直接取5-10 μL用于電泳，無需額外處理。其條帶清晰、亮度均勻，即使在低濃度的瓊脂糖凝膠中也能保持良好的分離效果。此外，該產品適用于1.5%-2.0%的瓊脂糖凝膠濃度，推薦使用TAE或TBE緩沖液進行電泳。DNA Marker I的主要用途是為DNA片段的大小估算提供參考。通過與樣品條帶的對比，研究人員可以快速判斷目標DNA片段的大小。它不僅適用于常規的瓊脂糖凝膠電泳，還可用于基因克隆、PCR產物分析和質粒提取等實驗。在保存方面，DNA Marker I可在室溫下穩定保存3個月，長期保存建議置于-20℃。其穩定性和便捷性使其成為實驗室中理想的常備試劑。Ultra-Long Master Mix (2×)(With Dye)在配方中加入了保護劑，使其在反復凍融后仍能保持穩定的活性。福建類人源膠原蛋白技術服務技術服務

ris-硼酸電泳粉劑(5×TBE)：高效、經濟的DNA電泳緩沖液在分子生物學實驗中，瓊脂糖凝膠電泳是分析DNA片段大小和純度的關鍵技術之一。Tris-硼酸電泳粉劑(5×TBE)作為一種高效、經濟的緩沖液原料，因其出色的性能和便捷性，成為實驗室中不可或缺的工具。產品特點與優勢Tris-硼酸電泳粉劑(5×TBE)是一種高濃度的緩沖液原料，主要成分包括Tris（三羥甲基氨基甲烷）、硼酸和EDTA（乙二胺四乙酸）。這種配方能夠在電泳過程中提供穩定的pH環境，確保DNA片段的清晰分離。高效分離：TBE緩沖液具有較高的離子強度，適合分離小分子量的DNA片段。它能夠在電泳過程中提供穩定的電流，確保DNA條帶清晰、分辨率高。經濟實用：5×的高濃度設計使得該粉劑在使用時可以根據實驗需求靈活稀釋，減少浪費，降低實驗成本。穩定性高：粉劑形式的TBE在干燥條件下非常穩定，不易受環境因素影響，適合長期儲存。兼容性強：適用于多種類型的瓊脂糖凝膠電泳，兼容常見的核酸染料（如EB或GoldView），滿足不同實驗需求。Tris-硼酸電泳粉劑(5×TBE)憑借其高效、經濟和穩定的特點，成為分子生物學實驗中理想的緩沖液選擇。北京重組蛋白表達服務技術服務研發Pfu Master Mix (2x)(With Dye)在多重PCR中的潛力 其高效擴增能力和染料兼容性支持多重PCR反應，適合多靶點。

甲基汞凝膠電泳緩沖液(10×)：高效、穩定的核酸電泳緩沖液甲基汞凝膠電泳緩沖液(10×)是一種為核酸電泳設計的高效緩沖液，廣應用于甲基氫氧化汞電泳實驗中。該緩沖液的主要成分包括500 mM硼酸、50 mM硼酸鈉和硫酸鈉，pH值約為8.1。產品特點高效分離：甲基汞凝膠電泳緩沖液(10×)在稀釋為1×工作液后，能夠提供穩定的pH環境和離子強度，特別適合分離小片段核酸。穩定性高：該緩沖液以10倍濃縮的形式提供，儲存和使用過程中更加穩定，適合長期保存。兼容性強：適用于多種類型的瓊脂糖凝膠電泳，兼容常見的核酸染料（如EB或GoldView），滿足不同實驗需求。使用方法稀釋緩沖液：使用時需將10×甲基汞凝膠電泳緩沖液用蒸餾水或去離子水稀釋至1×工作液。制備凝膠：將瓊脂糖溶解于1×緩沖液中，加熱熔化后冷卻至55℃，加入甲基氫氧化汞，使其終濃度為5 mmol/L。電泳操作：將樣品加入凝膠孔中，使用1×緩沖液進行電泳。染色與觀察：電泳結束后，使用合適的核酸染料對凝膠進行染色，并在紫外透射儀下觀察結果。保存與注意事項保存條件：甲基汞凝膠電泳緩沖液(10×)應保存在室溫下，避免長時間暴露在高溫或強光下。使用期限：未開封的產品有效期為12個月。

通過基因組編輯技術提高粘質沙雷氏菌（Serratiamarcescens）的生物技術應用，可以從以下幾個方面進行：1.基因組測序與分析：對粘質沙雷氏菌進行全基因組測序，分析其基因組特征，識別與特定生物技術應用相關的基因和基因簇。例如，通過全基因組測序和分析，可以發現與植物生長促進相關的基因，如在菌株PLR中鑒定出的增強擬南芥側根形成的基因。2.基因編輯與功能研究：利用CRISPR-Cas9等基因編輯技術對目標基因進行敲除或敲入，研究其功能，并通過這些功能基因的調控提高菌株的性能。例如，通過敲除或敲入特定基因，可以增強粘質沙雷氏菌產生特定代謝產物的能力。3.基因組修飾：通過紅色同源重組技術對粘質沙雷氏菌進行基因組修飾，這種方法無需事先修改宿主，可以輕松刪除大至20kb的片段，或者在特定基因中插入反選擇基因，實現基因組的定向編輯。4.質粒工程：粘質沙雷氏菌的質粒在基因組多樣化中發揮重要作用。通過分析不同菌株的質粒，可以識別與特定表型相關的質粒，并進一步通過質粒工程來提高菌株的生物技術應用潛力。DL3000 DNA Marker是一種即用型產品，已預混1×Loading Buffer，可直接用于瓊脂糖凝膠電泳。

這項技術服務在多個領域展現出了巨大的應用潛力。在疫苗研發領域，VLP作為一種新型的疫苗候選物，具有良好的免疫原性，能夠誘導機體產生強烈的免疫反應。江畢赤酵母表達的VLP疫苗可以針對多種病毒性疾病，為預防和控制傳染病提供了創新的解決方案。例如，在應對一些新興病毒威脅時，VLP疫苗能夠快速啟動研發和生產，為公眾健康提供及時的保護。此外，在生物醫學研究中，VLP還可以作為藥物載體或診斷試劑的重要組成部分，用于疾病的和檢測。高效分離：TAE緩沖液在低濃度下具有較低的離子強度，適合分離大分子量的DNA片段。上海畢赤酵母表達服務技術服務臨床前研究

dNTP Mix(25 mM each)經過嚴格的質量控制，具有出色的穩定性。在 -20℃下保存時，其活性可長期保持穩定。福建類人源膠原蛋白技術服務技術服務

江畢赤酵母表達VLP技術服務涵蓋了多個關鍵環節。首先是基因工程的操作，科研人員將目標病毒的相關基因片段導入江畢赤酵母細胞中，通過精確的調控，使酵母細胞能夠按照預定的程序表達出病毒蛋白。這些病毒蛋白在細胞內會自發地組裝成VLP，形成類似于天然病毒的結構。隨后，需要進行一系列的分離和純化步驟，以去除雜質和未組裝的蛋白，獲得高純度的VLP產品。在這個過程中，先進的生物技術手段和精密的儀器設備發揮著至關重要的作用，確保了VLP的質量和活性。福建類人源膠原蛋白技術服務技術服務