Real-time PCR式反應準備:10×擴增緩沖液、4種dNTP混合物(終濃度)、引物(終濃度)、模板DNA、TaqDNA聚合酶、Mg2+(終濃度)、補加雙蒸水等。其中dNTP、引物、模板DNA、TaqDNA聚合酶以及Mg2+的加量(或濃度)可根據實驗調整,以上表格只提供大致參考值。PCR反應五要素:參加PCR反應的物質主要有五種即:引物(PCR引物為DN段,細胞內DNA復制的引物為一段RNA鏈)、酶、dNTP、模板和緩沖液(其中需要Mg2+)。引物有多種設計方法,由PCR在實驗中的目的決定,但基本原則相同。Real-time PCR在實驗過程中要防止RNA的降解。蘇州實時熒光定量PCR網站
所謂real-timeQ-PCR技術,是指在PCR反應體系中加入熒光基因,利用熒光信號累積實時監測整個PCR進程,之后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。在real-time技術的發展過程中,兩個重要的發現起著關鍵的作用:(1)TaqDNA多聚酶的5′核酸外切酶活性的發現,它能降解特異性熒光記探針,因此使得間接的檢測PCR產物成為可能。(2)此后熒光雙標記探針的運用使在一密閉的反應管中能實時地監測反應全過程。這兩個發現的結合以及相應的儀器和試劑的商品化發展導致real-timeQ-PCR方法在研究工作中的運用。珠海特殊樣本熒光PCR方案通過使用本產品,可以在更短的時間內,簡便、低成本地進行Real-time PCR檢測。
Real-time PCR的染料法和探針法的選擇:進行mRNA表達量的測定,采用染料法是比較經濟實惠的;染料法可以通過比較熔解曲線的熔解峰位置得到產物特異性的情況;目的基因和內參基因分管檢測,染料法可以選用Realtime染料PCRPreMIX,探針法主要應用于病毒RNA的檢測;以及單位點突變(SNP);多基因的合并檢測,探針法還可用于同一個反應中同時檢測目的基因和內參基因的情況;而染料法則必須分管檢測。Real-time PCR:實時熒光定量PCR技術(Real-timequantitativePolymeraseChainReaction簡稱Real-time PCR)是在定性PCR技術基礎上發展起來的核酸定量技術。實時熒光定量在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程,使每一個循環變得“可見”,之后通過Ct值和標準曲線對樣品中的DNA(orcDNA)的起始濃度進行定量的方法。
聚合酶鏈式反應生物學研究的歷史中占據了重要的地位。以此為基礎發展出包括Real-time PCR在內的多項應用技術。自誕生后Real-time PCR技術持續發展,從簡單的增擴到整個PCR過程,Real-time PCR表現出比PCR更敏感、更明確的定量分析特性和對識別等位基因的能力。不少人以為real-time就是意味著可以在顯示器上看到每個循環增擴曲線的增長。事實并非如此,早期的軟件不能在運行期間提供可視化的增擴曲線。主要是因為SDS軟件采用整個平臺較終的數據執行數據分析工作,而不是分析每個單獨的反應循環。對某些設備來說,必須向分析軟件提供實時的數據,有些設備則不需要。前一種設備允許軟件實時跟蹤每個加樣口的增擴曲線,同時顯示在電腦屏幕上。Real-time PCR探針法普遍用于人類傳染病的診斷和病原定量。
Real-time PCR原理:基于探針的化學法,Real-time PCR應用一個或多個熒光標記的寡核苷酸探針檢測PCR擴增產物;依賴熒光能量共振傳遞(FRET)檢測特異性擴增產物,單單檢測特異性擴增產物,DNA及RNA定量;基因表達驗證;等位基因鑒別;SNP分型;病原體和病毒檢測;多重PCR,探針和目標片段的特異性結合產生熒光信號,因此減少了背景熒光和假陽性;探針可標記不同波長的熒光基團,用于多重PCR反應。對于不同的靶序列需要合成不同的探針,原料成本較高。在不同的PCR反應管中加入已定量的內標和引物,內標用基因工程方法合成。嘉興分子生物學數字PCR
實時熒光定量PCR是一種在DNA擴增反應中,以熒光化學物質測聚合酶鏈式反應循環后產物總量的方法。蘇州實時熒光定量PCR網站
Real-time PCR:Ct值與起始模板的線性關系由于Ct值與起始模板的對數存在線性關系,可利用標準曲線對未知樣品進行定量測定,因此,實時熒光定量PCR是一種采用外標準曲線定量的方法。外標準曲線的定量方法相比內標法是一種準確的、值得信賴的科學方法。利用外標準曲線的實時熒光定量PCR是迄今為止定量較準確,重現性較好的定量方法,已得到全世界的公認,普遍用于基因表達研究、轉基因研究,藥物療效考核、病原體檢測等諸多領域。實時熒光定量PCR的定量方法,在Real-time PCR中,模板定量有兩種策略,相對定量和定量。蘇州實時熒光定量PCR網站
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