營養學-綠原酸攝入形式對因高脂飲食引起的氧化應激的影響 生咖啡中的綠原酸（CGAs）是一種能夠改善健康水平的添加劑，能夠有用減緩結腸、肝臟及2類糖尿病中的部分腫瘤細胞的生長。通過對不同CGAs攝入形式的小鼠的體成分測量，有用表征了CGAs的攝入形式對CGAs在代謝過程中的活性、功效的影響。 心血管疾病-心血管疾病食療、藥物診治方案評價 Atherosclerosis的病理機制與人體載脂蛋白E（Apo-E）功效強相關，Apo-E對于識別酯化的富膽固醇顆粒及肝細胞的膽固醇攝取起到關鍵作用。Apo-E的缺失，將直接誘發Atherosclerosis類疾病。通過對不同喂養、給藥形式的Apo-E缺陷小鼠的體成分的測量，能夠為心血管類疾病的食療、藥物診治方案提供有用評價依據。小動物體成分分析儀器的應用范圍普遍，包括實驗室、養殖場和動物研究中心等。臺式體成分分析與糖尿病研究

讓更多的科研人員和臨床工作者能夠輕松上手，快速獲得準確的結果。清醒小動物體成分分析解決方案的出現，標志著體成分分析技術進入了一個全新的發展階段。它為我們打開了一扇了解小動物身體內部世界的窗戶，讓我們能夠更加深入地探究生命的奧秘。在未來，隨著技術的不斷進步和應用范圍的進一步擴大，這款產品必將在生命科學領域發揮更加重要的作用，為人類健康和動物福利事業做出更大的貢獻。總之，清醒小動物體成分分析解決方案是一款具有前瞻性和創新性的產品，它將為我們的科研和實踐工作帶來更多的便利和突破。讓我們共同期待這款產品在未來能夠繼續展現其強大的功能，為推動相關領域的發展貢獻更多的智慧和力量。核磁共振體成分分析儀器供應商活鼠體成分分析儀通過定量磁共振技術與多元變量數學分析技術相結合，實現清醒狀態下活鼠體成分的實時檢測。

肥胖改變炎癥性疾病的病理和診治反應。 研究發現肥胖個體的免疫系統產生了巨大的改變。偏瘦小鼠中患有特應性皮炎時體內Th2細胞會異常活躍。而病情完全相同的肥胖小鼠中，被Awaken 的不是Th2細胞而是Th17細胞。簡單來說，相同的疾病在分子水平有著完全不同的發病機制。這直接產生了一個xin問題，常規診治是否會在肥胖患者中還會有用。 PPAR-γ蛋白是脂肪細胞中的主要調控分子，已經成為糖尿病藥物的一個靶點。使用活鼠體質分析儀測量小鼠體成分，給患病的肥胖小鼠使用了Awaken PPAR-γ的藥物后，它們的病癥開始緩解，體重減輕，體成分率下降。與此同時，它們體內的炎癥模式也由Th17細胞介導轉變成了Th2細胞。再給肥胖小鼠使用瘦小鼠的藥物就能明顯幫助病情緩解，恢復健康皮膚狀態， 這表明，患有相同疾病的肥胖小鼠要比瘦小鼠接受更為復雜的診治手段，才能使疾病得到好轉。--摘自學術經緯。

    《清醒小動物體成分分析解決方案：開啟精細健康評估新時代》在生命科學研究和醫學領域，對小動物體成分的精確分析具有至關重要的意義。清醒小動物體成分分析解決方案的出現，為我們提供了一種創新而有效的手段，能夠深入了解小動物在清醒狀態下的身體構成，為疾病研究、藥物開發以及動物健康管理帶來了新的突破。體成分分析是評估生物體健康狀況的重要指標之一。傳統的體成分分析方法往往需要對動物進行麻醉或限制其活動，這可能會對動物的生理狀態產生干擾，影響測量結果的準確性。 江蘇麥格瑞電子科技有限公司秉承“誠信、嚴謹、創新、感恩”的企業價值觀。

重xin評估人體成分肪組織。 目前針對肥胖的診治主要聚焦在減少食物攝入、減少能量吸收或是增加能量消耗，終目標是降低白色脂肪組織中甘油三酯的含量。使用活鼠體成分分析儀對實驗鼠進行體成分檢測，可持續檢測其脂肪及其他體成分的變化。目前減胖 并且改善代謝的有用方法是減胖 手術。盡管減胖 手術通過多種機制減少了肥胖的并發癥，但療效主要來源于白色脂肪組織質量的大量減少。 目前用于肥胖診治研究的部分藥物也與脂肪組織有關。例如，胰Hyperglycemia素樣肽1受體激動劑（如利拉魯肽），其可通過抑制食欲引起體重減輕（配合運動則更加有用），不過，其有益作用也可能是通過刺激白色脂肪組織脂解和棕色脂肪組織產熱介導。此外，潛在xin療法如bimagrumab（靶向Awaken 素II型受體抑制劑），可在減少白色脂肪組織質量的同時促進骨骼肌的生長。--摘自學術經緯，醫學xin視點。AccuFat-1050活鼠體成分分析儀單次快速測量小鼠體成分用時小于90s，可節省大量科研時間。體成分分析技術特色

無麻醉、無損傷、安全活鼠檢測是AccuFat-1050活鼠體成分分析儀的亮點。臺式體成分分析與糖尿病研究

肥胖改變炎癥性疾病的病理和診治反應。 構建了T細胞特異性PPARγ缺陷小鼠。通過MC903誘導特應性皮炎后，PPARγ-TKO正常體重組小鼠出現了與野生型肥胖組小鼠類似的皮炎癥狀。流式細胞術、活鼠磁共振體成分檢測及scRNA-seq均顯示，PPARγ-TKO正常體重組小鼠以Th17細胞介導的炎癥反應為主，抗IL-4/IL-13診治同樣會加重PPARγ-TKO小鼠的特應性皮炎癥狀。這些結果有力地支持了PPARγ是一個對維持體內Th2細胞介導炎癥反應至關重要的因子。也就是說，正是PPARγ這個“身材控”（在正常體重小鼠中賣力干活，在肥胖小鼠中躺尸），拖了肥胖組T細胞的后腿。使用PPARγ激動劑羅格列酮（已被美國FDA批準用于診治2型糖尿病）來重塑肥胖組小鼠免疫細胞介導的炎癥狀態。經試驗后發現，PPARγ激動劑診治可明顯減輕肥胖組小鼠的皮炎癥狀，并使皮損組織恢復了以Th2細胞為主介導的炎癥反應，使得抗IL-4/IL-13診治對肥胖組小鼠有用。這個研究表明，肥胖會導致特應性皮炎中炎癥狀態從Th2細胞介導轉變為Th17細胞主導，使得疾病的臨床癥狀改變，及對原本有用的診治手段反應異常--摘自奇點網。臺式體成分分析與糖尿病研究